| Balení | Cena za dávku | Cena | |
|---|---|---|---|
| 360 tablety | 25,30 Kč |
11 386,06 Kč
9 108,85 Kč
Doprava zdarma
|
|
| 180 tablety | 27,11 Kč |
6 099,46 Kč
4 879,57 Kč
Doprava zdarma
|
|
| 120 tablety | 29,28 Kč |
4 382,45 Kč
3 505,96 Kč
|
|
| 90 tablety | 31,81 Kč |
3 569,13 Kč
2 855,30 Kč
|
|
| 60 tablety | 35,42 Kč |
2 665,44 Kč
2 132,35 Kč
|
|
| 30 tablety | 43,38 Kč |
1 626,19 Kč
1 300,95 Kč
|
|
| 360 tablety | 41,57 Kč |
18 705,96 Kč
14 964,77 Kč
Doprava zdarma
|
|
| 180 tablety | 44,82 Kč |
10 075,71 Kč
8 060,56 Kč
Doprava zdarma
|
|
| 120 tablety | 48,44 Kč |
7 274,26 Kč
5 819,41 Kč
Doprava zdarma
|
|
| 90 tablety | 52,05 Kč |
5 873,54 Kč
4 698,83 Kč
Doprava zdarma
|
|
| 60 tablety | 57,11 Kč |
4 292,08 Kč
3 433,67 Kč
|
|
| 30 tablety | 71,21 Kč |
2 665,44 Kč
2 132,35 Kč
|
|
| 180 tablety | 63,62 Kč |
14 323,05 Kč
11 458,44 Kč
Doprava zdarma
|
|
| 120 tablety | 68,32 Kč |
10 256,44 Kč
8 205,16 Kč
Doprava zdarma
|
|
| 90 tablety | 74,46 Kč |
8 358,69 Kč
6 686,95 Kč
Doprava zdarma
|
|
| 60 tablety | 83,14 Kč |
6 235,02 Kč
4 988,01 Kč
Doprava zdarma
|
|
| 30 tablety | 101,21 Kč |
3 795,05 Kč
3 036,04 Kč
|
|
| 20 tablety | 104,83 Kč |
2 620,25 Kč
2 096,20 Kč
|
|
| 10 tablety | 112,06 Kč |
1 400,27 Kč
1 120,22 Kč
|
Co je Kandesartan a k čemu slouží? Jedná se o selektivní blokátor receptoru angiotensin II typu AT1, patřící do třídy antagonisty receptoru angiotensinu. Aktivní metabolit se uvolňuje z prodrugového derivátu, candesartan cilexetil, a váže se na AT1 receptory, což vede ke snížení vasokonstrikce a ke snížení sekrece aldosteronu. Tím se snižuje periferní rezistence a krevní tlak; zároveň se zlepšuje hemodynamická rovnováha v kardiovaskulárním systému.
Mechanismus účinku tedy spočívá v antagonismu renin-angiotensin systému, a tím v omezení účinků angiotensin II na cévní tonus a sodíkové a vodní hospodářství organismu. Kandesartan nevyvolává kašel typický pro ACE inhibitory a bývá používán podle klinické indikace pro léčbu hypertenze a souvisejících kardiovaskulárních stavů.
Farmakokineticky je candesartan cilexetil prodrug, který po perorálním podání podléhá hydrolytickým procesům a vzniká aktivní candesartan. Po vstřebání se účinek projeví postupně a léčiva se vyznačují dlouhým trváním účinku, což umožňuje jednou denní dávkování. Vylučování probíhá převážně žlučovou cestou, částečně ledvinami, s relativně nízkou absolutní biotransformací v játrech.
Indikace zahrnují léčbu esenciální hypertenze u dospělých a dospělých pacientů s rizikovým profilem, kde je cílem snížit krevní tlak a snížit zátěží srdce. V některých klinických scénářích se Kandesartan používá jako součást terapeutické strategie ke zlepšení prognózy pacienta s chronickým srdečním selháním na základě snížení náročnosti kardiovaskulárního systému.
Další použití zahrnuje ochranu ledvin u některých pacientů s hypertenzí a mikroalbuminurií spojenou s diabetem typu 2, kde ARB terapie může zpomalit progresi renálního postižení a snížit riziko hyperfiltrace. Lék by měl být podáván pouze na základě lékařského posouzení a s ohledem na individuální hemodynamické parametry pacienta a jeho komorbidity.
V pediatrické populaci se používání Kandesartanu řídí specifickými indikacemi a pokyny pro věk, tělesnou hmotnost a toleranci léčby. Dávkování a terapeutické cíle jsou stanoveny klinickým lékařem podle výsledků monitorace krevního tlaku, renálních funkcí a elektrolytů.
Kontraindikace zahrnují známou hypersenzitivitu na candesartan, na jiné blokátory AT1 receptorů nebo na složky přípravku. Těhotenství a kojení jsou absolutní kontraindikací vzhledem k možnému teratogennímu účinku na plod; při těhotenství je nutné ukončit podávání a zvolit alternativní terapii.
Další významná kontraindikace je bilaterální renální arterijní stenóza, která zvyšuje riziko akutního selhání ledvin při blokádě angiotensinového systému. U pacientů s výraznou hypovolemí, dehydratací nebo hyponatriemií je nutné léčení upravit před zahájením terapie.
Opatrnost je nezbytná u starších pacientů a u těch s renálním nebo jaterním postižením. Děti a dospívající vyžadují zvláštní monitorování krevního tlaku, elektrolytů a renálních parametrů. Zvýšené riziko hyperkalémie je nutné brát v úvahu při souběžném podávání s diuretiky šetřícími draslík, inzulínem nebo doplňky draslíku.
Velmi časté (≥1/10): závratě, hypotenze při zahájení léčby nebo při výrazné změně tekutinového objemu, únavové pocity a bolest hlavy. U některých pacientů může dojít k dočasnému zhoršení symptomů během titrování dávky.
Časté (≥1/100 až <1/10): hyperkalémie, změny laboratorních parametrů renální funkce (creatininu a BUN), mírná retence tekutin, únava a virtuaálně přechodné snížení rychlosti srdečního tepu. Mohou se objevit i příznaky v gastrointestinálním traktu jako nauzea či dyspepsie.
Méně časté (≥1/1000 až <1/100): suchý kašel je u ARB méně častý než u ACE inhibitorů; angioedém je vzácný, avšak možný a vyžaduje okamžitou lékařskou intervenci. Přechodná snížená renální funkce, kožní vyrážky nebo svědění mohou být spojeny s léčbou.
Velmi vzácné (<1/10000): těžší kožní reakce a hypersenzitivní reakce, hepatotoxicita v jednotlivých případech, a altnerace jaterních enzymů. Jakékoli podezření na angioedém včetně otoku obličeje, jazyka či hrdla vyžaduje urgentní lékařskou péči.
Současné používání s jinými antihypertenzivy může zvýšit riziko ortostatiky a exacerbační hypotenze; klinický dohled a případné snížení dávky mohou být nutné při kombinaci s diuretiky, betablokátory nebo vasodilatačními léky.
Riziko hyperkalémie je zvýšeno při současném podání s draslík šetřícími diuretiky (spironolaktom, eplerenon), doplňky draslíku a elektrolytů obsahujících substituích. V takových kombinacích je třeba pravidelně monitorovat hladiny draslíku a renální funkci.
NSAIDs a některé COX-2 inhibitory mohou snížit antihypertenzní účinek candesartanu a zhoršovat renální funkci, zvláště u dehydratovaných pacientů. Kombinace s lithiem může zvyšovat hladiny lithia a vyvolat toxické projevy; je vyžadováno pečlivé sledování.
V souvislosti s diabetes mellitus typu 2 a renálními či vaskulárními chorobami je vhodné vyvarovat se kombinace s aliskirinem, zejména u pacientů s renální insuficiencí nebo diabetes, vzhledem k riziku nefrotoxicity a hiperkalémie. Při zahájení nebo úpravě dávky je nezbytné monitorovat krevní tlak, elektrolyty a renální funkci.
14–21 dní. Zdarma od 4 329,06 Kč .
5–9 dní. 649,36 Kč
−10% při placení kryptoměnou.
−10% na všech opakovaných objednávkách.
Všechny objednávky jsou baleny v neutrálních, bez označení krabicích bez názvu produktu na vnějšku.