| Dávkování | Balení | Cena za dávku | Cena | |
|---|---|---|---|---|
| 4mg | 360 tablety | 24,83 Kč |
11 171,02 Kč
8 936,81 Kč
Nejlepší cena
|
|
| 4mg | 180 tablety | 26,60 Kč |
5 984,27 Kč
4 787,41 Kč
|
|
| 4mg | 120 tablety | 28,73 Kč |
4 299,68 Kč
3 439,75 Kč
|
|
| 4mg | 90 tablety | 31,21 Kč |
3 501,72 Kč
2 801,38 Kč
|
|
| 4mg | 60 tablety | 34,76 Kč |
2 615,10 Kč
2 092,08 Kč
|
|
| 4mg | 30 tablety | 42,56 Kč |
1 595,48 Kč
1 276,38 Kč
|
|
| 8mg | 360 tablety | 40,78 Kč |
18 352,67 Kč
14 682,14 Kč
Oblíbené
|
|
| 8mg | 180 tablety | 43,98 Kč |
9 885,41 Kč
7 908,33 Kč
|
|
| 8mg | 120 tablety | 47,52 Kč |
7 136,88 Kč
5 709,50 Kč
|
|
| 8mg | 90 tablety | 51,07 Kč |
5 762,61 Kč
4 610,09 Kč
|
|
| 8mg | 60 tablety | 56,03 Kč |
4 211,02 Kč
3 368,82 Kč
|
|
| 8mg | 30 tablety | 69,87 Kč |
2 615,10 Kč
2 092,08 Kč
|
|
| 16mg | 180 tablety | 62,42 Kč |
14 052,55 Kč
11 242,04 Kč
|
|
| 16mg | 120 tablety | 67,03 Kč |
10 062,74 Kč
8 050,19 Kč
|
|
| 16mg | 90 tablety | 73,06 Kč |
8 200,83 Kč
6 560,66 Kč
|
|
| 16mg | 60 tablety | 81,57 Kč |
6 117,26 Kč
4 893,81 Kč
|
|
| 16mg | 30 tablety | 99,30 Kč |
3 723,38 Kč
2 978,70 Kč
|
|
| 16mg | 20 tablety | 102,85 Kč |
2 570,77 Kč
2 056,61 Kč
|
|
| 16mg | 10 tablety | 109,94 Kč |
1 373,82 Kč
1 099,06 Kč
|
Co je Kandesartan a k čemu slouží? Jedná se o selektivní blokátor receptoru angiotensin II typu AT1, patřící do třídy antagonisty receptoru angiotensinu. Aktivní metabolit se uvolňuje z prodrugového derivátu, candesartan cilexetil, a váže se na AT1 receptory, což vede ke snížení vasokonstrikce a ke snížení sekrece aldosteronu. Tím se snižuje periferní rezistence a krevní tlak; zároveň se zlepšuje hemodynamická rovnováha v kardiovaskulárním systému.
Mechanismus účinku tedy spočívá v antagonismu renin-angiotensin systému, a tím v omezení účinků angiotensin II na cévní tonus a sodíkové a vodní hospodářství organismu. Kandesartan nevyvolává kašel typický pro ACE inhibitory a bývá používán podle klinické indikace pro léčbu hypertenze a souvisejících kardiovaskulárních stavů.
Farmakokineticky je candesartan cilexetil prodrug, který po perorálním podání podléhá hydrolytickým procesům a vzniká aktivní candesartan. Po vstřebání se účinek projeví postupně a léčiva se vyznačují dlouhým trváním účinku, což umožňuje jednou denní dávkování. Vylučování probíhá převážně žlučovou cestou, částečně ledvinami, s relativně nízkou absolutní biotransformací v játrech.
Indikace zahrnují léčbu esenciální hypertenze u dospělých a dospělých pacientů s rizikovým profilem, kde je cílem snížit krevní tlak a snížit zátěží srdce. V některých klinických scénářích se Kandesartan používá jako součást terapeutické strategie ke zlepšení prognózy pacienta s chronickým srdečním selháním na základě snížení náročnosti kardiovaskulárního systému.
Další použití zahrnuje ochranu ledvin u některých pacientů s hypertenzí a mikroalbuminurií spojenou s diabetem typu 2, kde ARB terapie může zpomalit progresi renálního postižení a snížit riziko hyperfiltrace. Lék by měl být podáván pouze na základě lékařského posouzení a s ohledem na individuální hemodynamické parametry pacienta a jeho komorbidity.
V pediatrické populaci se používání Kandesartanu řídí specifickými indikacemi a pokyny pro věk, tělesnou hmotnost a toleranci léčby. Dávkování a terapeutické cíle jsou stanoveny klinickým lékařem podle výsledků monitorace krevního tlaku, renálních funkcí a elektrolytů.
Kontraindikace zahrnují známou hypersenzitivitu na candesartan, na jiné blokátory AT1 receptorů nebo na složky přípravku. Těhotenství a kojení jsou absolutní kontraindikací vzhledem k možnému teratogennímu účinku na plod; při těhotenství je nutné ukončit podávání a zvolit alternativní terapii.
Další významná kontraindikace je bilaterální renální arterijní stenóza, která zvyšuje riziko akutního selhání ledvin při blokádě angiotensinového systému. U pacientů s výraznou hypovolemí, dehydratací nebo hyponatriemií je nutné léčení upravit před zahájením terapie.
Opatrnost je nezbytná u starších pacientů a u těch s renálním nebo jaterním postižením. Děti a dospívající vyžadují zvláštní monitorování krevního tlaku, elektrolytů a renálních parametrů. Zvýšené riziko hyperkalémie je nutné brát v úvahu při souběžném podávání s diuretiky šetřícími draslík, inzulínem nebo doplňky draslíku.
Velmi časté (≥1/10): závratě, hypotenze při zahájení léčby nebo při výrazné změně tekutinového objemu, únavové pocity a bolest hlavy. U některých pacientů může dojít k dočasnému zhoršení symptomů během titrování dávky.
Časté (≥1/100 až <1/10): hyperkalémie, změny laboratorních parametrů renální funkce (creatininu a BUN), mírná retence tekutin, únava a virtuaálně přechodné snížení rychlosti srdečního tepu. Mohou se objevit i příznaky v gastrointestinálním traktu jako nauzea či dyspepsie.
Méně časté (≥1/1000 až <1/100): suchý kašel je u ARB méně častý než u ACE inhibitorů; angioedém je vzácný, avšak možný a vyžaduje okamžitou lékařskou intervenci. Přechodná snížená renální funkce, kožní vyrážky nebo svědění mohou být spojeny s léčbou.
Velmi vzácné (<1/10000): těžší kožní reakce a hypersenzitivní reakce, hepatotoxicita v jednotlivých případech, a altnerace jaterních enzymů. Jakékoli podezření na angioedém včetně otoku obličeje, jazyka či hrdla vyžaduje urgentní lékařskou péči.
Současné používání s jinými antihypertenzivy může zvýšit riziko ortostatiky a exacerbační hypotenze; klinický dohled a případné snížení dávky mohou být nutné při kombinaci s diuretiky, betablokátory nebo vasodilatačními léky.
Riziko hyperkalémie je zvýšeno při současném podání s draslík šetřícími diuretiky (spironolaktom, eplerenon), doplňky draslíku a elektrolytů obsahujících substituích. V takových kombinacích je třeba pravidelně monitorovat hladiny draslíku a renální funkci.
NSAIDs a některé COX-2 inhibitory mohou snížit antihypertenzní účinek candesartanu a zhoršovat renální funkci, zvláště u dehydratovaných pacientů. Kombinace s lithiem může zvyšovat hladiny lithia a vyvolat toxické projevy; je vyžadováno pečlivé sledování.
V souvislosti s diabetes mellitus typu 2 a renálními či vaskulárními chorobami je vhodné vyvarovat se kombinace s aliskirinem, zejména u pacientů s renální insuficiencí nebo diabetes, vzhledem k riziku nefrotoxicity a hiperkalémie. Při zahájení nebo úpravě dávky je nezbytné monitorovat krevní tlak, elektrolyty a renální funkci.
14–21 dní. Zdarma od 4 247,30 Kč .
5–9 dní. 637,10 Kč
−10% při placení kryptoměnou.
−10% na všech opakovaných objednávkách.
Všechny objednávky jsou baleny v neutrálních, bez označení krabicích bez názvu produktu na vnějšku.